批检验B 药品强制性检验C 进口药品审批检验D 药品生产企业药品出厂前验E 药品质量监督检查检12、下列属于药的是A 改变型或改变给药途药品B 擅自添加着色、腐剂、香料、矫味剂及辅料的C 超过有效期的D 其他药充麻醉药的E 更改生产批号的13、列说法错误的是A 特殊管药品、用药非处方药药标签有规定标志B 对国内供不足的药品国务院有权限制或出口C 药品包括中饮片，必须按照家药品标准生产工艺进行D 生产药品所需的原料、辅料，直接接触品的包装材料、包装器必须符合药用要求E 城乡集贸市场可出售中药材和持有零售企业《药品经许可证》品14、下列说法错误的是A 通便的远地区、没有药品零售企业的城乡集贸场可以设点并销售的非处方药B 《医疗机构制剂许可证》经由省级卫生部门审批审核意后，报同级药品监督管理部门审批C 个体所不得配常用药品和急救药品以的他药品D 用药品和急救药品范围和品种由在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定E 新企业、新车间、剂型获得生产证明文件日起 30 日内按规定申请 GMP 认证，理部在申请之日起 3个月内组织认证15、品注册系统评价拟上市销售的药品A 安全性 B 有效性 C 质量可控性 D 稳定性 E 安性、有效性、质量可控性等16、关于医疗机的药剂管理，错误的是A 医疗机构制剂得市场上销售或变相销售B 医疗构制剂不得发布广告C 发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场有供时，国务院或省级药品监督管理门批，医院制剂可在定医院间调剂使用D 医疗机构购进药，必须有真实、完整的购销记录E 医疗机构向患者提供药品，范围应当与经批准服务范围相一致17、关于中药饮片的管理不正确的是A 生产药饮片，应选用与药品性质相适应的包装材料和容器B 包不符合规定的中药饮片不得销售C 中饮片包必须印有或贴有标签D 中药饮片的标签须注明品名、格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准号E 中药饮片必按国家药品标准或《炮制规范》炮制18、下列哪些行政行为不收A 核发证书、进行药品注册 B 实施药品抽查检验 C 进行药品认 D 实施药品审批检验 E 实施强制性检验19、 制售假药，足严重危害人体康A 处 2 以有期徒刑或拘役，并处或者单处销售额 50至 2 倍罚金B 处 3 年以下有徒刑者拘役，并处或单处销售额 50至 2 倍罚金C 处 3 以上 10 年以下有期徒刑，并处销售额 50至 2 倍罚，或者没收财产D 处 10 以上有期刑、无期徒刑或死刑，并处销额 50至 2 倍罚金，者产E 处 10 以上有期徒刑或期徒刑，并处销售额 50至 2 倍罚金，或者没财产20、药批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年31、中说明书的格式不包括A 药品名称、主要成B 药作用、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项C 毒理、药动学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物互作用、药物过量D 规、藏、装、效期E 批准文号、生产企业32、下列说法不正确的是A 药品抽样必由三名以药监督检查人员实施B 被抽检方不得拒绝，没有正理拒绝抽检的，国家和省级药品监督管理部门以宣布停止该单位拒绝抽检药的上市销售和使用C 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申复验应提交书面申请和原药品检验报告书，并向复验机构先支付药品检验费用D 复验论与检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构，复验样品从原药品检机构留样中抽取E 药经营企

疗机构未违反《药品管理法》和《实施条例》的有关规定，并有充分证据证明其不知道销售或使用的药品是假药、药，应当没收药和违法所得，但以免除其他行政33、由卫生主管部门的行有A 药品监督管理部门及其有关工作人员违反定、延不反应报并造成重后果的B 药品生产企未按要求修订药品说明书C 药品经企业按要求报告药良反D 医疗机构无专职或兼职员负责本单位药品不良反应监测的E 药品生产、经营企发现药品不良应匿而不报或瞒药品不良反应资的34、药品不良反应报告的内容和统计料的作用是A 加强药监督管理、指导合理用药B 规范有关单位用药行为C 医疗纠纷的依据D 医疗讼的依据E 理药品质量事故的依据35、下列于品零企业的说法错误的是A 购记录、药品售连锁门店的送货证存至有效期后一年，不少于三年B 购首营品种，如无进行内在质量检能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验告书，或县以上药品检验所检验C 对存中发现的质量疑问的药品，不得上柜台销售D 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E 营业时间应有执业药师在岗，备执业药师或药师以上的学技术人员对处方进行审核并签字后，放可调配、销药品，无医师开的处方不得销售处方药36、 品经营企业的冷库温度为A 0?-10? B 2?-10? C lt10? D lt20? E 0-30?37、 《药品经营质量管理规范实施则》规定的的划分大、中、小型药品批发业标准分别是年零售额A 2000 元上以、300-2000 万元、300 万元以下B 500 万元以上、75-500 万元、75 万元以下C 800 万元以上、100-1000 万元、100 万元以下D 1000 万元以、500-1000 万元、500 万元以下E 20000 万元以、5000-20000 万元、5000 万元以下38、 批发业和零售连企业审核首营品种的合法性及质量情况的内容不包括A 核实药品批准文号和质量标准B ?蠛艘?返陌啊?昵?得魇槭欠穹瞎娑– 了解药品的性能、途、检验方法、存件D 了解药品质量信誉E 了解是否是法企业39、批企业和零售锁企业质量验收的内容A 药品外观的性状查 B 药品外观的性状查和药品内外包装及标识的检查C 在质量化学检验 D 内在质量物理检 E 内在质量生物学检验40、药学职道德基本原则的内容不包括A 人为中心 B 人道主义 C 人提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务D 遵守会公德、遵纪守法 E 全心意为民服务答 案 A 型题:1、C 2、D 3、D 4、C 5、D 6、E 7、A 8、D 9、B 10、A11、D 12、D 13、C 14、E 15、E 16、D 17、D 18、B 19、B 20、C21、E 22、D 23、C 24、E 25、D 26、E 27、E 28、B 29、E 30、B31、C 32、A 33、D 34、A 35、A 36、B 37、E 38、E 39、B 40、D21、下列说法不正确的是A 麻醉药品非注射型和一类精神药品需要带出医疗机构外用时，具处方权医师患者或者其代办人出示二级以上医院开具的诊断证明，患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明，以及代办人员身份证明后可开具B 医疗机构应当要使醉药非注剂型和第一类精神药品的患者每 4 个月复诊或者随诊一次C 麻醉药品、第类精神药不准零售，医疗机构经市级卫生管理部门批准，获得《醉品、第一类精神药品购用印鉴卡》后，凭卡向所地省定点批发企业购买D 麻品注射剂、盐酸哌替啶仅限于医疗机构内使用，盐酸二氢埃托啡仅于二以医院内使用E 开具麻醉药品、精神药品使用专用处方，少保存 3 年22、 关于毒性品的理不正确的是A 严防与其它药品混杂B 每次配料，须两人以上复核无误详记录每次生产所用原料和

人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D 标示量要准无误 ，生产记录保存三年E 配方用药国有药店、医疗位负责23、《药品、第一类精神药品鉴卡》有效期为A 1 年 B 2 年 C 3 D 3 个月 E 6 月24、不需要获得许证就能从事的业务有A 处药与非方的生产 B 药非方药的批发销售 C 处药的零售D 甲类非处方药的 E 乙类非处方药的售25、下列法错误的是A 国家对麻醉药药用原植物以及麻醉药品和精神药品实管制B 任何单位、人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以麻醉药品和精神药品的实验研究、生、经营、用、储存、运输等活动C 国家对醉品和神药品实行定点生产、定点经营制度，麻醉药品药用原植种植、麻醉药品和精神药品的生产实行量控制D 持有《医疗机构剂许可证》和印鉴卡的医疗机构，经国家药品督管理部批准可以配制临床需要市无供应的麻药品和精神药品E 定点生产企业产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未药品批准文号的，不得产麻醉药品和精神药品26、非处方药可以使用处方专有标识的时间是A 自药品列入《国家处方药目录》之日起B 自药品临床研究申请通过之日起C 自药品生产申请通过之日起D 自药上之日起E 自药品监督管理部门核发《非处药药品审核登记证书》之日起27、非方专有标识的固定位置在A 醒目位 B 中间位置 C 左下角 D 右上方 E 非处方药标签、说明书每个本单包装印有中文药品通用名(商品)的一面的右角28、下列说法不正确的是A 原料药的装参照药品内装有关规定执行，标签则按制剂大包装标签规定理B 进口药品的装、标签、说明书、通用名可以不使用中文C 印制说明书，必按照统一格，其内容必须与国家药品监督管理局批准的说明一致D 药品的用法用量除单位含量标外，还使用通俗易懂的文字，以正确指导用药E 不得用粘贴、切方式对提供药品信息的标志及文字说明行修改或充29、药品包、标签的内容对产品的表述要准确无误，得印有各种不适当宣传品的文字和标识，其中不包括A 家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保公司质量保险、公费报销B 中药保护品种、名贵药材 C GMP 证、现代科技 D 进口原料分装、E 专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类30、行政复议的期限是当事人为具行政行为侵犯其合法权益之起A 三个月 B 60 日内 C 40 日内 D 30 日 E 15 日内 31.医师方和药学专业技术人员调剂处方的原则是 A 遵循安全、有效、经济的则，并注意保护患者的隐私 B 循安全、合理、经济的原则 C 循安全、合理、经济、有效的则 D 保护患者隐权的原则 E 有配伍禁忌的处方拒绝调配 32、下列说法错误的是 A 国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并造件开展人工种养 B 国家重点保的一级生药材种禁出口，二、三级物种限量出口 C 国家重点保护的一级野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 D 国家重点保护的二级野药材种是资源于衰竭状态的重要野生药材物种 E 国家重点保护的三级野生药材物种指资源处衰竭状态的主要常野生药材物种 33、药品生产业质管理部门的主要职责不包括 A 制定和修物料、中间产品和成品的内准和检验操作规程 B 填写清场记录 C 对物料、中间产和品进质量审核 D 监测洁净室(区)的尘粒数和微生物 E 评估主要物料供应商的质体系 34、下列说法错误的是 A 经营者以广告或产说书表示商品质量状况应保证其提供的商品的际质量

的质量善相符 B 经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包、包退责任的应按约定，不得无理拒绝 C 经者发现其提供品存在严重缺陷的即退 D 经营者提供服务，按国家规定或业惯向消费出具务单据 E 经营与消费者交易，应遵循愿、平、平、诚实的原 35、制售假药的行为的鉴定机关是 A 公安机关 B 工商部门 C 技术监督部门 D 级以上药品监管理部门 E 省级以上药品监管理部门设置或者定的药品检验机构 36、下列哪采购活动是合法的 A 向无的单位个采购药品、采购超范围经的品 B 生产企业向有合法证照的生、批发企业采购 C 采购医疗机构配制的制剂 D 乡村个体行医人员诊所为节省费用，直接向有《药品生产业许可》的药品生产企业购品 E 镇卫生院向有《品生产企业可证》的药品生产企业采购药品 37、《药品经营许可证管办法》的适用于《药品营许可证》管理的 A 发证、换证、更 B 发证、变更、监督管理 C 发、换证、变更及监督管理 D 审查、认证、变更及监督管理 E 发证、换证、认、变更 38、下列说法不正确的是 A 未经批准，药品批发企业不得从事品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务 B 药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须别取得《药品经营企业许可》 C 除国家准设立的中药材专业市场，严禁开办种形式的药集贸市场 D 中药材专业市场禁止销售药饮片和中药以外的药品 E 城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中材以外的其他药品 39、关于医疗单剂管理，错误的是 A 非药学术人不得直接从事药剂技术工作 B 疗单位配制剂须获得《医疗机构制剂许可证》 C 医制只限于本单临床和科研需要而市场上无供应供应不足的药品，并省级药品监督管理部门批准 D 医疗单位配制的制剂检验合后，只能凭医生处方本医院使用，不得在市场上销售 E 经有关部门，医疗单位制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用 40、属于行政复议受理范围是 A 对国防、外交等国家行为不服的 B 法律规定由政机关最终裁决的具体行政行为 C 对行政机关侵犯合法经营自主权的具体行政行为不 D 对行政机关工作员的奖惩、任命等决定 E 对行政法规、规章或行机关制定发布的具有普遍束力的决定、命令服的答 案 A 型题 1、B 2、D 3、C 4、C 5、A 6、E 7、B 8、A 9、E 10、C 11、E 12、E 13、C 14、E 15、E 16、D 17、D 18、C 19、D 20、E 21、E 22、E 23、E 24、D 25、E 26、E 27、A 28、A 29、E 30、E 31、A 32、E 33、B 34、C 35、E 36、B 37、C 38、D 39、C 40、C1.肝微粒药物代谢酶系中主要的氧酶是( ) A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇氢 D.P-450 酶 E.假性胆碱酪酶 确答案:D 解析:肝微体药物代谢酶系也称混合功能氧化酶系或单加氧酶系，由于它能催化药等外源性物质的代谢，故简

(hepaticmicrosomaldrug-metabolizingenZymesys-tems)。此酶系存在于肝细胞内质网上，微粒体是肝细匀浆超速离心后的淀物，实上是质网碎片形成的微粒。肝药酶的专一性低，对许多脂溶性高的药物发挥物转化作用。该酶系统由若干种酶和辅酶成，其主要的氧化酶是 P-450 。P-450 酶即细胞色素 P-450，它与一氧化碳结合后吸收光谱主峰在 450nm，故有此名称。 嘌呤氧化酶、醛化酶、醇脱氢酶、性胆碱酪酶也都参加药物代谢，但均为非微粒体酶，故应被选。 2.药物作的两重性

有全身作用 E.既有原发作用，有继发作 解析:任何物都有两重性，作用也不例外。药物用两性是指药物发挥治疗作的时，往呈现一些与治疗无关且对病人不利的作用，由这作用生出对病人不利反应即良反应。由于药物往往是外源性物质，一般选择性较，且通常所服药物是通过药物周流全身而在变部位发治疗作用的。这样，当物周流全，必然与体其他组织接触，其中，本来无病却又比较敏感的组织，即易被药物干受损害，引起不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药治作用而减少不良反应。其他各选项均不是两重性的含义，故正确答案只有 C. 3.有关地高的叙述，下列哪项是错误( ) A.口服时肠道吸收较完 B.同服广谱抗生素可减少其收 C.血浆蛋白合率约 25,D.主要以原形从肾排泄 E.肝肠循环少正确答案:B 解析:地高辛是临床广泛应用的强心贰类药物。该药口服时吸收较完全，其血浆蛋白结合率 25,，肝循环少，主要以原形肾排泄，很少部分经肝代谢。故选项 A、C、D、E 均为正确描，而本题要求是出错误选项，故只有 B.同服广谱抗生素时由于抗生素可杀死道寄生菌群，减少菌群对地高辛的降解，故而可以地高辛的吸收从增加生物利用度。而选项 B 却叙述为可减少其吸，故为错误选。 4.下列哪项不是第二信使( ) A.cAMP B.Ca2 C.cGMP D.磷脂酰肌醇 E.ACh 正确答案:B 解析:神经递质或激动药与受

药师资格证

全国执业药师考试

〖发布日期：2008-6-21 内蒙古人事考试信息网 管理员〗

考试简介

执业药师是指经全国统一考试，取得《执业师资格证书》

执业药师的英文译为：Licensed Pharmacist

1994年3月，事部、国家药管理颁布了《师资制度行规定》；1995年7月，事部、国家中医药管理局颁布了《执业中药师资格制暂行规定》，从我国开始实执药师资格制度。1999年4月，人事部、家药品监督管理局下发了《事部、国家药品监督管理局关于修订印〈执业师资格制度暂行规定〉和〈执药师资格考试实施办法〉的通知》（人发〔1999〕34号），对原有考试管理办法进行了修订，明确执业药、中药师统称执业药师，执业药资格考试实行全国统一大纲、统一试、统一注册、统一理、分类执业。考试工作人事部、

考试每年举行一次，考试时间一

考试成绩管理

考试以两年为一个周期，参加全部科考的员须在连续两个试年度内通过全科目的考试。免试部分科的人员须在一个考

执业药师资格考合格者，由各省、自治区、直市事（职改）部门颁人事部统一印制的、事部与国家食品药品监督管理用

取得《业药师资书》者，须按规定向所在省（区、市）品督管理局申请注册，取得《执业药师注册证书》后，方以执业药师身份执业。执业药师注册效期

报考条件

凡中华人民共和国公民和获在国境内就业其他国藉的人

（一）取得药学、药学或相专业中

（二）取得药学、药学或相专业大

（三）取得药学、药学或相关业大学

（四）取得药学、中药学专业第二学学位、研

（五）取得药学、中药

按照国家有关规定评聘为高级专业技职，并具备下列条件一者，可免试《学（或中药学）专业知

（一）中药学徒、学或中药学业中专

（二）取得药学、中学业或相专业大专

根据《于同意香、澳门居民参加内地统一组的专术人员资格考试有关问的通知》（国人部发[2005]9号），凡符合执业药资考试相应规定的香港、

科目设置

考试分为药学和中药学两个专业，均四目：药事管理与规、药学（中药学）专业知识（一）、药学（中药学）专业知识（

各科目均为客观题，在答题卡上作答。

考试分4个半天进行，个

药师资格证

中药学职称考试科目分为:“基”、“相关专知识”、“专知识”、“专业实践

基础知识:

相关专业知识:中基

专业知识:药药剂、中

专业实践能:中药剂学、

药学职称考试科目分为:“础”、“相关专知识”、“专知识”、“专业实践

初级药士

基础知识:生学、生物学、微

相关专业知识:药学、

专业实践能力:药学综合识与技

初级药师,主管药师

基础知识:生理、理生理、生物化

相关专业知识:药学、

专业实践能力:药学综合识与技

http://www.med66.com/webhtml/zhinan/zhongyaoshi.shtml#3 7月份

中药师考试科目:业

药事管理与法规(药学、药学类

中药学专业知识(二)含中

中药学综

1)、药品名称药品说

(4)、特殊

(5)、非处方药，即，OTC药品

(6)、药物临床

(7)常见病

(8)、治疗药物

(9)药

(10)临床常

(11)、药

(12)药物

(13)药

(14)医

一执业药剂师资

1、执业药剂

执业药师不仅应合理用药识的宣者、药物反应息监测者，还是面向大众的药服务的提供者。按照国家有关规定，(1)凡事药品生产、经、使用的位须配备执业药师;(2) 实施药品类管理、具有销售处方药甲类非处方药资格的零售药店必须备执业师;(3)跨地域连锁经的药品零售连锁企业质量管理工的负责人必须是执业药师;(4)通过GSP认证的大中型药品售企业必须配执业药师;(5)通过GSP认证的药品批发企质量管理机构负责

2、执业药剂

国家食品品监管局，到2005年12月31日前，我国要基实现处药凭师处方购买，在执业师、药师指下销售和使用。届时，达不到药品分管理要求的零售药店，从2006年起只能销售甲非处方和乙类非处方药，或只能销售乙类处方药。业内人

近年来，国执药数量得到了大幅度增长，到2004年，其数量已经到112900多人。然而，目前我国药生产企业数已经达到6000多家，一级以上医院17764家(全部，包括个体诊所等达到28万家);药品批企业有1.2万余家，药店有20多万。即使按照一家

从就业方面来讲,执业药师是药学术渴望得到的任资格;从专业技职称方面来讲，执业师也同样是药学工

久的年轻人。总之，不论、待遇还是学术水平

二 药剂师资

1.什么人可以申请参加国家执业药资试, 凡我国民和获准在我国境就业的其他国籍的人员备下列条件之一者，

(一) 取得药学、学或相专业中专

(二) 得药学、药学或相关业大专

(三) 取得药学、药或相关业大学

(四) 取得药学、中药学专业第二学学历、研究

(五) 取得药学、中药学或业博士学历。 2.国家业药师资格考试的

药事管理与法规

药学类考

药学专业知识(一):该目包

药学专业知识(二):该目包

药学综合知

中药学类考

中药学专业知识(一):该科目

中药学专业知识(二):该目包

中药学综合知

以上科中，药事管与法规为共同考试科目;从事药学中药专的人员可根据专业要求，择药学类或中药学类考试科。 3.哪些人员参加国家执业药师试可免试部分科目, 按照

(一) 中药学徒、学中药学业中专

(二) 取得药学、中专业或相专业大专

可以免试:药学(或中药学)专知(一)、药学(中药学)专业识(二)两个科目，

4.何谓考

国家执业药师资考试以两年一个周。参加全考试人员在连续两个考试年度内通过全科目的考试。例如，应试者于当年参加执业药师资考试，有两个科的考试成合;第二年须参加另外两个科目的考试，若绩合格则视为通过全部科目考试。若其中有一个科目考试成绩不合，则第年只承认第二年考试中合格目的成绩，另外三个科目须重新参考试，如此滚动。参加部分免试科目的人员须在一个考试年度内通过应试目。 5.家执业药师资格考定在每年的什么时间, 国家业药师资格考试日为每年十月。 根据国药品监

6.怎样理家业药资格考试报名手续, 报名参加考试者，本人提申，所在单位审核同意，并携带有关明材料(本人身份证、毕业证或学证明、单位证明信)到当地考试管理机构办理报名续。试管理机构按规定程序和报名条

党中央、国务院各门、部队其直属

报名时间定为每年4月。名考试人员向当地人

7.如何确定

国家执业药师资格考试的考场设辖市以上的心城市和行政员公署所在城市。

三 2005年全执

国家执业药资格考每举行一。试卷题型均为客观题，每科试时间均为两个半小时。考试含科，药学业执药考试科目包括药事管理与规、药学专业知识(一)、药学专业知识(二)、综合知识与技能*工;中药学专业考试科包括药事管理与法规、中药学专业知识(一)、中药学专知识(二)、综合知识与技能*中药学。国家执

执业药师资格证

准备参加国家执

1）中专学历 7年工作经验

2）专科学历 5年工作经验

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我们培训优势

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会计从业资格证

会从业资格证《财经法规与会计职业德》考试重点 粗 -红色 -表格 -

《财经法规

第一章

1. 会计法:《会计法》《注

2. 规范性文件:同主客全国会计工作的

包:《企业会计制度》(38个体准则)、《小企业会制度》、《会计基础工作范》、《金融企业会计制度》、《会计档案理办

3. 全国的会工作由财政部统一领

4. 单位 负责人 负责单位部的会计工管理,应当保证会计机构、会计人依法履行职责,不得授意、指使、令会机构和会计人员法办理会计事项,并对 本单位的计工作和计资的 真实性、完整性 负责。也是财务会

5. 从事会计工作 的人员,必须取 会计从业资格证书 。任单位 会计机构负责人 ,除得会计从业资格证书外,还应当具备 会计 以专业术职务资格或从 事会计工作

(1)会计

(2)出纳

(3)稽核

(4)资本核算、收入、出、债权债务核算、工资、成本

(5)财产

(6)总

(7)会

以上 1-7需要有会计从业资格证书。

取得证书从事工作 90内登记,离岗超过 6个要

会计人员每年接受培(面授)的时间累计不

初、中级会计资格的取得实行全国统考试制度;高级计师资格实行考评结合试。初级

注:注册

6. 应

会计人员调动工作、职或因病暂时不能工作,应

2. 监交人员

(1)一般会计人员办理交手续,由单位的会计机构负责、会

(2)会计机构负责人、会计主管人办理交接手续,由单位领导人负责监交。要时,

7. 会计

(1)移交人员对移交的会计凭、会计账簿、计报表和其他会计资料合法

(2)即便接替人员在交接时因疏忽没有发现所接会计料在合法性、真实性、整方面存在的问题,仍由原移交人员责,移

8. 根据《会计法》规定,各单位当根据实际发生的经济业事项进行会计核算,填制会作,登记会计帐簿,编制财务会计报告。任单位得以 虚假 的经 济业务事项或资

9. 伪造会计凭证、会计帐簿和其他会计料是指以虚假的济业务事项为前提编造不真实的证、帐

10. 变造会计凭证、会计帐簿和其他会计资,是指用涂改、挖补手段来改变会计凭证、帐簿等真内容,歪

11. 提供虚假的财务会计报告, 是指过编造虚假的会计凭证、会计簿及其他会计资料或直接篡改财会报告上的数据, 使财务报告不真实, 不完整的映真实 财务况和经营成果,借以误导、欺骗会计

12. 根据会计法律制度规定,各位的会计处理方法前后各应当保持一致,不得随意更;确有必要变更的,应当按照会计法的规定更,并变

一、 法律、行政规或国家统一的会计制

二、 会计政策变能够提供更可靠、更

13. 使用人币的同时使及外文

记帐本位币

支票的大写金额

发票

但在编制对外报送的财务会计报表一定要用中。使用会计电算化的单位,其会

14. 根据《会计基础工作规范》规定,发生销货退回时,除填制退货发票外,还必有货验收证明;退款时,必须取得对方的款收或

15. 原始记载的内容均不得涂改; 原始作证有错误的, 当由出具单位重开或者更正, 更处应当加盖出具单位印章。 原始凭证金有错误, 应当由出具单位重开, 不得在

16. 根据会计法律规定,结帐更正错误的记凭证可以不附原始凭证,其他

17. 根据会计法律制度规定,一张原始证所列的支出需由两个以上的单位共同负担时,应当由保存该始凭证的单开给其他应负担单位原始凭证分割。 18. 根据《会计法》规,公司对外报出的财务会计报告应当由企业负责,主管会计作的负人,会计机构负责人签名并盖章。设总会计师的,还应由

19. 名单位保存的会计档案不得出,如有特殊需要,经单位负责人批准后,可以提查或者复制,并办理登记手续。查阅或者制会计案

20. 会计档案保管期满需要销毁的, 要由本单档案部门提出意见,会本位的会计部门共同进行审查和鉴定,编制计

不得销

①保管期满但未结清的债权债务

②保管期满

③正处在项目建设间的建设单位,其保管期

21. 对于保管期满的但未结清的债权债务始凭证及涉及其他未事项的原始凭证,不得销毁,应单独

22. 对违反国家统一的财政、财务、会制度规定的财务收,不予制止和纠正,又不向单负责

23. 县以上人民府规财政部门为各单位会计工的监督检查部门,对单位会计工作先行使会计工作行使监督权。所以任何单不得以各种理由以拒绝。 24. 财政部门监督范围:(1)否依法设置会计帐簿。(2)计凭、会计帐簿、财务会计报告和其他 会计资料是否真完整。(3)计核算是合《会计 法》和国家统一的会计制度的规定。(4)从事会计工作

25. 会计工作岗位,可以一人岗,一人多岗者一岗多人。会计人员工作

不相容职务:

26. 代

(1) 至少有 3持有会计从业资格证书

(2)主管代理记账业的负责人必须具有会计以

(3)有

(4)有健全的代记账业务规范和财务

代理记账的业务范围

(1)按委托人提供的原始凭和其他资,按照国家统一的会制

(2)对

(3)向税

(4)委托

27. 总会计师

1 国有的和国有资产占控地位或者主导地位的 大、中企

2其他类型的企业是否设会计师,可以根据需要自行

3国有企业、国有控股的或者占主地位的企业,当至少每年一次向本企的职

4总会计师是单位“行领导成员”,是单位财务计

总会计师不是一种专业技术职,也不是会机构负责人或者会计管人

5凡是设置总会计师的单位,应再设置与会计师职责重叠的行

6有大、中型企业,总会计师由本单位主要行政导人提名,政府主部任命或者聘任;对于事业单位和务主

第二章

1.

票据的伪

票据的变造:票据的签章以外的是假的

不得更改

(1)票据和结算凭证上的额;(2)票日期(或者签发

更改的票据无效;更改的结算凭证,银

2. 签章:单位、银行在票据和结算凭证上签章(至少 2个章):为该单位、银行的盖章加其法代表

单位的盖章是“财务专用章”

个人在票据和结算凭证的签章(1个章) :为人

4. 存款人开立单位银行结算户,自正式开立之日 3个工作日后,方可办付业务。但注册验资的临时存款账户转基本款账

另:临时存款

票据种类 适用域 出票人 提示

银行汇票 异地 银行 出日起 1个月 可用于转账,

商业汇票

(自然人不

单位

汇票到

(提示:付款期最长不得超过 6个

商业承兑汇

银行本票 同城

银行

出日起最长不得超过 2个月 可用于转账,注明“现金”字样的也可提现 支票 同一票据交换区域 单位、个人 出票日 l0日内 普通支票可用于提

有效期最长不得超 2年;注册验资的验资

5. 支

1. 表明“支票”的字样; 2. 条件支付的承诺; 3. 票金额; 4. 付款人名; 5. 出票日; 6. 出票人签章。 汇票的对记事项比支票多一项收款人名称。 现

6. 支票的金额、收款人名,可以由出人授权补记。未补记不得

7. 签发空头支票或者签章与其预留银行签章不符的支票,不骗取财物为目的的,由中国民银处以票面金额 5%但不低于 1000元罚款。持票

另:兑不得附条件,附条件为拒承兑;背书附件则背书有效而附条件无效,把金分别背书给两人以上的则背书无效,背要续,不连续则银行收。 8. 下列款项可以转入个人行结算账

③券、期货、信托等投资的本金收益。 ④个人债权或产权转让

⑥证券交易结算资金和期货交易保金。 ⑦继承、赠与款项。 ⑧

⑨纳税退还,农、副、矿产品销售收入。

9. 单位从其银行结算账户支付个人银行结算户的款项, 每笔超过 5万元(不含 5万元) ,应向其开户银行提供关付款依据。 10. 现金使用范围 P71,现金结的起点为 1000元;单位不得从经营收入中直接支付现金,

单的重大对外投资,资产处置,资金调度等大事项的决策与执相互监督,相互制约的程序应当确。位

第三章

1. 税收的特征:强制,无偿性,固定性 2. 税

1. 流转税:增值税,消费税,营业税,关税 2.所得税:个人所得,业所得税 3.财产税:产税,车

5.行为税:印花税,车辆购税,城市维建设税,契税,耕地

按功能分:实体法和程序法 按主权不同:国内税法,外国

纳税义务人、征对象、税率构成税法

征对象以:是指对什么征税,是税收律关系中权利义所指的对象。 税目:指税法

税:掌握全额累进和超额累进的计算例 3-7和 3-8(P124-125) 起征点:指对税象达到一定数额开始征税的界限 免征额:对征税象

1税人:在中国境内销售货物或者提供加工、修理修配劳务,以进口货物的单位和个人。 2项

3小模纳税人:从事货物生产者提供应税务的纳税人≤ 50万元 货物发(易型企业)≤ 80万元 税率为 3% 4

纳税人:在中国境内从事生产、委托加工进口应税消费品的单和

消费税的抵

纳税义务发生时间:金银

8. 营业税:

纳税人:对在我国境内提应税劳务、转让无形资产销售

税目:P134

纳地点:一般在机构所在地,但转让、出租土地使用,应当向土地所在地的税务机关申报纳税。纳税人销售、出不动向

9. 所得税:

税率:正常 25%,小型微利企

不征税收入:财政拨款、法收取并纳入财政管理的行事

免税收入:国债利、居民企业间的股息、红

不扣除项目:向投资者支付的股息、红利、企业所得税税款、收滞纳金,罚金,罚款和被收物的损失,与生产经营无关的各种非广告赞助支,

公益捐赠在会利润的 12%

亏损弥补:

例 3-24(P138)

10.个人所得税

11个应

例 3-27(P143)

自行申报纳

10. 税务登记是税机关对纳税人实施税收管理首

1业在外地设立的分支机构和从事生产、营的场所,也应办税务登记但国家机关、个人和固定

2领取工商营业执照之起 30日内 ,向税机

3事生产、经营的纳税人税务登记事项发变化的,自工商政管理机关办理变更登记之日起 30日

变更登记是

变更的

4销登记是先税务变更,再工商变。 但纳税人被工商行管理部门吊销营业执照的,当营业执照被吊销之日起 15日内,向税务登机

注税务登记前,向税务机关提交关证明文件和资料,结清纳税款、多退(免)税款、滞金和罚款,缴销发票、税务登记证件和他税

11. 税收保全措施

1.

具有税法规定情形的纳税人应提纳税担保而税人拒绝提供纳税担或无

2. 税收保全措施

①书面通知纳税人开户银行其他金融机构冻结纳税人的金相

②扣押、查封纳税人的值相当于应纳税款的商、

个人及其所扶养家属维持活必需的住房和用品,不在税保

12.

根据《税收征管法》的规定。从事产、经营的税人、扣缴义务人未按照规定的期缴纳或者解缴税款,纳税担保人未按照定期限缴纳所担保的款,由 税务机关责令限期缴纳,逾仍未缴纳,经以上税务局(分局)局长批准,税务机关可

(1)书面通知其开银行或其他金融机构从其

(2)扣押、查封、依法拍卖或者变其价值相当于纳税款商品、货物或其他产,以

13. 税

1. 税务机关征收税款,税收优先于无担保债权, 法律

2. 纳税人欠缴的税款发生在纳税人以其产设定抵押、质押者纳税人的财产被留置之前的, 税优

3. 纳税人欠缴税款,同时又被政机关处以罚,没收违法所得的, 收优

14. 增值税专用发票开具时间:7当天 P167及小模

不得开具增

15. 实行 定期定额 征收方式的个体工户需要停业的,应在 停业前 向税务机关申报办停登

16. 纳税人、扣缴义务人、纳担保人同税务关在纳税上发生争议时,必须先依税务机关的纳税决定缴纳或者解缴税款滞纳或提供相应的担保,然后可以依 法申请行政复议;行政议决定不的,可依法向人民法院起诉。其他情况可以行政复

16. 核定税额情——纳税人有下列情形之

①依照税收征

②依照税收征收理法应当设置但未

③擅自销毁账

④虽设置账簿,但账目混乱、难以查账的;

⑤发生纳税义务,未按照规定期限办理纳申报,经税务机关责限期

⑥纳税人申报的税依据明显偏低,又

⑦未按照规定办理税务登的从事生产、经营的纳税以及

第四章

1. 《预算法》—全国人大 是核

《预算法

2. 特性:公开、可靠性、完整性、

3.

中央预算、地预算、总预算、

4.

县级以上地

地方各政府

5. 预算收入:税收入、国有资产收益、专

6. 预

7. 预算草案的编制容:P192地方各级府

8. 决算 包括 决算报表和文字说明

9. 政府

10政府采购的原则:公开透明、公平竞争、公

11. 政府采购的行模式:集中采购—采权

分散采购—采购与使用者、采购权与

12. 供应

13. 代购方式:公招标、邀请招标、竞争谈

14. 政

15. 国库

16. 财政支出支付括:工资支出、工程采购支、

第五章

1.

职业性、实践性、继承性

2. 职业道德特征的表现:具有

较多关注公众利益

3. 会计职业道德与计法律制度的联系和区

4. 第二节会计业道德规范的主要内容

1. 原始凭证出金额错误的,应由原

2. 银行

3.2006年 2月财政部发布了 38项

4. 根据《会计法》的规定,对造 . 变造计凭证,会计账簿编制续虚假

县级以上人民政府财政部可以对单位处 5000元以

5. 单位对外提财务会计报告的责任主体

6. 会计账簿的记必须以经过审核的原

7. 根据财政部《会计案管理办法》规定,年度财务算

8. 根据《总会计条例》规定,总会计师政

9. 承担高级会计人继续教育的教学人员,一应

10. 我国境内业务收入以人币以外的货币主的单位,其编报的财会计

11. 出票银行签发的,由其在票时按照实结算金额无条件支付给收人或

12. 存款人因办理日常账结算和现金收付需要而开立银行

用于办理存款人借款转存,借款归还和其他结算资金的付

13. 刑罚包括主刑附加刑,管制,拘役,无徒

14. 我国目前的会计监体系有①单位内部监督②以注会

③以财政

15. 属于存款申请开立基本存款账户

①外地常设机住在地政府主管

②当地工商行

③个体工

16. 出票日期,金额,属于票据的绝对记载事项;付日

17. 行业发票适用于:①商零售统一发票;②商业批发统一发票;③工

18. 需要进行会计核算的经业务事项有:①款项和有价证劵的收;②

③财务成果的计和处理;④债权债务

19. 会计凭证和账簿上,时间,编号,经济业务内容,额

20. 财务会计报告会计报表,会计报表附注,财

21. 原始凭证,记凭证,会计账簿,财务会报

22. 票据中的中大写金额数字到元为止在

23. 单位出纳人员不得兼任的职有 :a稽核; b 会计案保管 c 费用帐目登记作 d 收入支出费用债权债务账目的登记 24. 款,销会计从业证书属于《会计法》

25. 会计人员应该遵循的原则有 A恪守信用,履约付款原则 B 谁的前进谁的帐 C 谁的钱谁配 D 银行垫付 26. 基本存款账户存款人以通本账户办理转账结算和现金激存,也

27. 《高会计实务》的考试

28. 财产清产不定的对全面或部分的各项财物

29. 根据《税收征收理办法》的规定,税务人停业

30. 会计机构,会计人员违反国家统的会计制度规定的计事

31. 银行对一年未发生收付活动未欠开户银行务的单位银行结算账户,通知该

内办理销户手续,逾期同自愿销户,未划转款项入

32.A. 代理记账之应当在委托人与代理记账机之

B. 代理记账机构为委托人制财务会报表在送报之前,应代

C. 代理记账机应至少有 3名持有会计

33. 一张原始凭证所列支出要由两个单共同负担时,保存该始凭

单给其他分割单位。

34. 委托代理记账委托人应当履行填制或得

35. 票据和结算证的记载事项中可以更改

36. 银行汇票持票人银行提示付款时,必须同时交

37. 纳税人应自领取营业执照之日 30日内,向产经营地或者纳税义务发地的主

38. 会计职业道德检查可以通过政府监管行

39. 银行汇票的持票人超过提示付款限提示付款的,理付款人(银行)不予受理。提示

40. 现金支票只能用于支取金,转账支只能用于转账,普通票可

41. 现

42.A. 临时离职需要接替的计机构负责或单位负责人必须指定专

B. 临时离职或因病不能作的会计人员恢复工作时,应与接

C. 有价证劵的数量要与会计簿记录一致,价证劵面额与发行价一致

D. 公章,收,空白支票,发票等

43. ** 2001年题词内容包;①诚信为本②操

44. 会计技能:①提供会计息的能力②计实务的操作能力③业判

45. 客观公正:①真实可靠②如实反映③事

46. 会计职业道德具 A 职业性 B 实践性 C

47. 质押背书是以设定质权,提供务担保为目的进行的背书,质押背书中,书人

48. 查账征收一般用于务会计制度较为健全能够认真行纳

49. 在票据权利,付款请求是第一顺序

50. 企业申请自的发票,一次印刷数量能

51. 《中华人民共和国计法》规定,单位有关负责人在务

52. 根据《会计法》规定,担任会计构负责人的除取会计从业资格证书外还应该有会

53. 当存款人银行结算账户法定变更事的应于(5日)内书通知

54. 税务机关按照地一证得原则,核发《外出营

55. 增值税用发票只限于一般

56. 我国现行《税征管办法》于 2007

57. 因违纪行为特别严重,吊销会计从资格证书的人员,五内不

58. 单位会计机构对会计档立卷归档之,可在保管 1年后交单

59. 根据《会计法》的规定,对随意会计处方法的单位,县级以人民政府财政部门责令限期改正,

60. 《总会计师例》属于国务院制定的财

61. 企业确收入与费用的原则是

62. 根据购销合同由收款人发货后托银行向异地款人收取款项,由付款人向行承

63. 销售粮食和

64. 汇票人未登记付款的可以付款人的营业场所,住,

65. 单位银行在票据上的签章和在结算证上的签章为;银行单位的公章,其法定代表人签或

66. 临时存款户和基本存款账户可以

67. 支票:A 单位和个人的各种款项都可以用发票:B 用于支现的发票不得背书转让:C 支票提付

68. 纳税人在申报办理税务登记时应该出示的文资料有:A 工商营执或其他核准执业证件 B 有关合,章

69. 需要办理税务注销登记的情包括 :A从事生产经营纳税人解散,撤销; B 事生经营的纳税人住所,经营地点变动; C 纳税人吊营业执照; D 从事生产经

70. 诚实守信:A 做老实人,说老实话,办实事; B 言行致,表里如一; C 保守商业机密,不为

71. 会计职业道教育形式有:A 接受教

72. 会计职业道德教是 会计业资格证书年,会计执法检查,会计业技

73. 出票人签发空头支票,行应予退票,按照票面金额处以 5%但不

74. 定期定额征适用于生产经营规模小无

75. 上市公适用的税款征收方

76. 会计人员办理移交手续前,对已经受理的济业务尚未填制会计凭证的,应填完毕 ; 尚未登记账目应当登记完毕,并最后一笔余额后加经办人员印章。 77. 《企业会计则》 , 《企

78. 一般会计人员办会计交接手续时,负责监交人

79. 企业会计档案中‘年度财务报告’‘会计档案保管清册’‘会计档案销毁清册’需要永

80. 或有事项:A 未决诉讼 B 商业票据背书让 C 商业票据贴现,不于或

81. 货物批发零售应税销售额在 180万下

82. 建立持证人员诚信案就是会计行业组织对会计职道德

83. 接受汇票出票的付款 委托同意承担支票

84票据权

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